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亚甲蓝病毒的质量控制分析论文

2017-06-13 09:47:00

精密称取亚甲蓝粉末38mg,置100mL容量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,混匀,此为亚甲蓝储存液。 详细内容请看下文亚甲蓝病毒的质量控制分析。

精密量取亚甲蓝储存液50μL置50mL容量瓶中,用血浆稀释至刻度,混匀,配成最终浓度为1.0μmol/L的亚甲蓝对照血浆。

将3mL固相萃取小柱数支装入萃取装置,连接真空泵并检查抽真空效果。柱的预处理:用6mL甲醇活化。加样:在其中一个小柱中加入6mL亚甲蓝对照血浆,其他小柱中加入6mL供试血浆。清洗:待血浆完全吸入小柱后,用30%的甲醇6mL清洗。洗脱:用含1%乙酸的甲醇溶液4mL洗脱。离心:将洗脱液离心(3500r/min,10min),取上清液作为样品溶液。

用含1%乙酸的甲醇溶液作试剂空白,在(654±2)nm波长处测定各管吸光度。亚甲蓝含量计算公式:供试血浆吸光度÷对照血浆吸光度×对照血浆亚甲蓝浓度(1.0μmol/L)。

取不同规格的病毒灭活血浆标本各1份,重复测定10次,考察试验的稳定性。

实验结果用spss14.0统计学软件进行统计学处理,资料用x±s表示,数据比较用t检验及方差分析,以P<0.05为差异有统计学意义。

编辑老师为大家整理了亚甲蓝病毒的质量控制分析,希望对大家有所帮助。

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