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【摘要】 目的 评价本实验室研制的显色培养基对临床念珠菌的检验效果及其应用价值。方法 用本实验室研制的念珠菌显色培养基与沙保罗琼脂培养基对93株临床分离株进行筛选，并比较两种培养基的分离效果。对在本实验室研制的念珠菌显色培养基和科玛嘉念珠菌显色培养基上生长良好的菌株进行初步鉴别，并与API鉴定结果做比较。结果 本实验室研制的念珠菌显色培养基的选择性明显优于传统的沙保罗琼脂培养基，特异性与科玛嘉的结果相一致。经API 20C AUX对可疑菌株进行鉴定，白色念珠菌符合率为95.2%，热带念珠菌的为100%，光滑念珠菌的为87.5%,克柔氏念珠菌的为100%,总符合率为94.6%。结论 本实验室研制的念珠菌显色培养基具有特异性高、选择性强的特点，能快速、简便地初步鉴别临床常见念珠菌，适合用于临床样本中念珠菌的检测。
【关键词】 显色培养基 念珠菌 临床应用
【Abstract】 Objective To evaluate the effect and value of chromogenic Candida medium(HKMCC)developed in our laboratory. Methods Compare the separation of HKMCC with sabouraud culture medium(SDA) with 96 clinical isolated strains. Then use API identification system for identifying doubtful strains from two chromogenic media. Results The selectivity of HKMCC was better than that of SDA; the specificity of HKMCC was as same as CHROMagarCC; The matches rate of HKMCC Compared with the results of API 20C AUX, C.albicans was 95.2%,C.tropicalis was100%,C.glabrata was 87.5%,C.krusei was 100%, the total coincidence rate was 94.6%. Conclusion Chromogenic Candida medium has a good prospect in applying clinical samples of Candida, because it has high specificity and selectivity.
【keywords】 chromogenic medium Candida clinical application
念珠菌(Candida)是临床标本中最常见的真菌，该菌可引起皮肤粘膜浅层或全身系统性感染，而且引起的感染每年都有增多的趋势。因而对念珠菌做出快速鉴定十分重要。如今对临床菌种鉴定的要求越来越趋向于程序简单化，甚至能用一种鉴定方法鉴定出尽可能多的菌种。而念珠菌显色培养基可从临床标本中分离和初步鉴别出白色念珠菌(candida albicans)、克柔氏念珠菌(C.tropicalis)、光滑念珠菌(C.glabrata)和热带念珠菌(C.krusei)，且能够缩短以上几种菌的培养时间，同时对标本中杂菌抑制作用上明显优于沙保琼脂培养基[1]。为探讨显色法的实用价值，本实验室用研制的念珠菌显色培养基对93株临床分离株进行测试，并与沙保罗是琼脂培养基和科玛嘉念珠菌显色培养基比较，并用API 20C AUX对可疑分离株进行鉴定，为念珠菌显色培养基的应用提供借鉴。
1 材料和方法
1.1材料
1.1.1 样本来源
93株临床分离株来自于广州肿瘤医院的样本
1.1.2 培养基及试剂
念珠菌显色培养基 本实验室研制
科玛嘉念珠菌显色培养基 法国科玛嘉公司
沙保罗琼脂培养基 OXOID公司
API 20 C AUX鉴定条、API 20 E鉴定条 法国生物梅里埃公司
1.2 方法
1.2.1 沙保罗琼脂培养基、本实验室研制念珠菌显色培养基及科玛嘉念珠菌显色培养基均按说明书配制。
1.2.2 将分离菌株分别划线接种到沙保罗琼脂培养基和本实验室研制的念珠菌显色培养基上，30℃培养48 h后观察菌落的生长情况。
1.2.3将在沙保罗琼脂培养基中生长，而在本实验室显色培养基受抑制的20株菌株进行革兰氏染色及用适宜的API鉴定条进行鉴定。
1.2.4 将显色培养基上分离培养的念珠菌疑似样本，挑取单菌落分别划线接种于本实验室研制的和科玛嘉的显色培养基中，30℃中培养48 h，观察菌落特征。
表1结果的判读表
Table 1 Interpretation table of results
1.2.5 同时将显色培养基上分离培养的念珠菌稀释成2麦氏浊度的菌悬液，按照API 20C AUX的说明书进行操作，30℃孵育48～72h读取结果，用ATBCIRS软件自动处理编码得出念珠菌菌名。
2 结果
2.1 显色培养基的分离效果
沙保罗琼脂培养基及本实验室研制的显色培养基分离效果如表2所示。在沙保罗琼脂培养基中生长，而在本实验室显色培养基受抑制的20株菌株经过革兰氏染色后发现均为革兰氏阴性菌杆菌，选用API 20 E对其进行鉴定，结果如表3所示，这些菌株均为肠杆菌科的细菌，而非念珠菌，在沙保罗琼脂培养基上表现为假阳性，而在本实验室研制的显色培养基上得到了很好的抑制。表明显色培养基的选择性明显优于沙保罗琼脂培养基。
表2 两种培养基分离效果比较
Table 2 the separation of two media
表3 20株菌的API鉴定结果
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