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抗生素后效应(Postantibiotic  Effects，PAE) 是指细菌与抗生素短暂接触,当药物消除后，细菌生长仍能受到一段时间持续抑制的现象。早在40年代,就有人发现此现象,但到70年代才对PAE现象下了定义。近十几年来，国内外对PAE的研究愈渐深入和广泛，并将之作为评价抗生素的重要参考依据，用以指导临床抗感染性疾病的治疗。

1 PAE的产生机制

关于PAE的产生机制，目前尚不完全清楚，可能因抗生素造成细菌的非致死性损伤或药物与靶位持续结合，使细菌恢复再生的间时延长。一般认为PAE与各类抗生素的作用机理有关。

1.1 β-内酰胺类  此类药物与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白( PBPs ) 结合，从而抑制细胞壁粘肽的合成，造成细菌的细胞壁缺损，菌体变形，甚至溶解、死亡。药物去除后，细菌的细胞壁的合成与细胞分裂则依赖于新合成的PBPs作用，因此呈现PAE。

1.2 氨基糖苷类、四环素类、大环类酯类和氯霉素类  这些抗生素各自结合到细菌核糖体70s的30s亚基或50s亚基上，造成mRNA密码错译、移位或阻断，从而抑制蛋白质合成，因而此类药物的PAE代表了恢复核糖体功能及蛋白质合成的时间。

1.3 氟喹诺酮类  此类药物与细菌的DNA回旋酶结合，药物与DNA回旋酶亚基A结合，从而抑制酶的切割与连接功能，阻止DNA复制作用。当药物消除后，细菌回旋酶功能的恢复呈现PAE。

2 影响PAE的因素

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